Клиника Бобыря
Пн-Пт 8:00 до 20:00
Сб-Вс 9:00 до 18:00
Лечение позвоночника и суставов без операции и боли
+7 (495) 740-44-44

Боковой амиотрофический склероз

Симптомы

  1. У вас присутствует так называемое отвисание стопы (то есть, трудно поднимать переднюю часть стопы или/и пальцы ног);
  2. Чувствуете слабость в мышцах ног и рук;
  3. Появилось нарушение мелкой моторики; 
  4. У вас нарушается речь;
  5. Появились проблемы с глотанием;
  6. Есть периодические судороги, подергивания мышц; 
  7. Депрессия;
  8. Нарушение равновесия. 

Обратите внимание, что боковой амиотрофический склероз сначала поражает конечности, а потом переходит на остальные части тела (плечи, язык и другие). На первых стадиях заболевания мышцы ослабевают, а затем полностью парализуются. В конце нарушается не только глотание и жевание, но и акт дыхания. И наступает смерть от отказа мышц, отвечающих за дыхательные процессы, но возможны и другие причины. При правильном лечении жизнь больного можно продлить на пять лет, а в лучшем случае - на десять.

Причины

Главной причиной парализации и ослабления мышц является отмирание моторных клеток, контролирующих наши движения.

Лишь в десяти процентах случаев болезнь Лу Герига передается по наследству от родителей к детям (от других родственников - реже). Медики выделяют несколько причин, помимо наследственности, которые могут привести к амиотрофическому склерозу:

  1. Всякого рода мутации генов, приводящие к наследственным формам болезни Лу Герига;
  2. Большое количество глутамата в организме, который пагубно влияет на нервные клетки. Глутамат является химическим медиатором нервной системы;
  3. Проблемы с иммунной системой. Когда организм осознает родные клетки как инородные тела, он начинает с ними бороться. Это приводит к появлению аутоиммунных реакций, что, в свою очередь, приводит к возникновению данной болезни;
  4. Отмирание клеток может быть вызвано наличием неестественных белков. Со временем они накапливаются в организме и приводят к заболеванию. 

Сейчас ученые в области медицины пытаются найти новые причины появления бокового амиотрофического склероза и его лечение. Но в нашей стране этой болезнью занимаются не так усиленно, как в США, например.

Факторы риска

Наиболее распространенными факторами риска являются:

  1. Как уже говорилось, наследственность. Риск у детей, родители которых болели боковым склерозом, составляет пятьдесят процентов;
  2. Большую роль играет возраст. Болезнь Лу Герига встречается чаще у взрослых людей - от сорока до шестидесяти лет;
  3. Половое различие после 70 лет стирается, но до 65 риск заболеть у мужчин больше.

Но, как в случае с другими заболеваниями, есть исключения и боковой амиотрофический склероз может поразить людей, не подходящих под этот список. Существуют многочисленные генетические разновидности, которые делают человека более подверженным БАС.

Большое влияние, удваивающее риск данного заболевания, играют и внешние факторы. Например:

  1. Курение – бич современного общества. Оно усугубляет многие болезни, и БАС не исключение. По статистике, болезнь Лу Герига чаще встречается у людей, которые курят, нежели у других. Более того, чем больше стаж курильщика, тем больше риск заболеть. Но если вы отказываетесь от сигарет в определенный момент, риск снижается;
  2. Большой риск заболеть есть у людей, работающих на производстве, связанном со свинцом. Если у вас есть родственники, болеющие амиотрофическим склерозом, то лучше избегать интоксикации эти веществом; 
  3. Также статистические данные показывают, что люди, проходящие службу в армии (то есть, в большинстве своем мужчины), сильнее остальных подвержены данному заболеванию. Медики до сих пор не выяснили, что именно провоцирует снижение иммунитета к этой болезни. Возможно, травмы или большие физические нагрузки.

Осложнения

У больных боковым амиотрофическим склерозом могут появиться следующие осложнения:

  1. Нарушение акта дыхания. Как это происходит? Мышцы, помогающие нам дышать, рано или поздно парализуются. Для устранения этого нарушения устанавливаются специальные устройства для предотвращения остановки дыхательных движений.На последних стадиях болезни применяется хирургическое вмешательство. Создается отверстие в гортани, для того чтобы подключить определенные аппараты, в дальнейшем поддерживающие дыхание. Смерть в большом количестве случаев наступает от дыхательной недостаточности, которая начинает развиваться уже на зарождении первых симптомов;
  2. Нарушения приема пищи. Так же, как и мышцы дыхания, мышцы, отвечающие за акт глотания, атрофируются. Поэтому, чтобы уменьшить эффект «засасывания» и не вызвать пневмонию, кормление производится через зонд;
  3. У некоторых заболевших замечаются проблемы с памятью, запоминанием каких-либо фактов, а иногда и деменция.

Диагностика

При первых симптомах, похожих на описанные выше, следует обратиться к участковому терапевту, который, в свою очередь, отправит вас к неврологу. Но запомните, что даже очень быстрое обращение к специалисту не гарантирует полного избавления от заболевания. Так как нужно время для идентификации бокового склероза, поэтому до лечения болезнь будет прогрессировать. 

Неврологу обязательно потребуется ваша история болезни, полное описание симптомов и неврологический статус:

  1. Рефлексы,
  2. Мышечный тонус,
  3. Сила мышц,
  4. Осязание,
  5. Зрение,
  6. Координация.

Проблема установить правильное лечение заключается в том, что определить боковой амиотрофический склероз очень сложно - его симптомы на ранних стадиях сходны с другими неврологическими болезнями. А чтобы начать правильное и действенное лечение, нужно удостовериться, что человек болен именно боковым амиотрофическим склерозом.

Диагностируют болезнь Лу Герига следующими способами:

  1. Проверяют слабые мышцы или нет методом электоронейромиографии. Ищут различные подергивания. Чтобы провести эти действия, в мышцу вставляют электроды в виде иголки, регистрирующие электрическую мышечную активность, как в движении, так и в покое. Также этим способом изучают проводимость нервных волокон;
  2. МРТ. С помощью этого способа возможно детально рассмотреть состояние мышечных тканей;
  3. Анализы. Обычно сдается кровь и моча. Этот способ помогает врачам исключить другие болезни, схожие с боковым склерозом по симптоматике;
  4. Биопсия мышц. Чтобы осуществить этот способ проверки, забирается частичка мышечной ткани, естественно, процедура проходит под местной анестезией. И полученный образец отправляется на диагностику. Такой метод используется при любых мышечных заболеваниях.

Лечение

Теперь поговорим о самом главном – лечении. К сожалению, боковой амиотрофический склероз полностью вылечить не получается и он всегда заканчивается летальным исходом, потому что ученые еще не нашли способа спасения людей от этого недуга. 

Но можно замедлить его протекание. Например, уменьшить в организме уровень глутамата, который является одной из причин заболевания и часто повышен у лечащихся от БАС. В этом хорошо помогает препарат рилузол (RILUTEK) - единственный, который точно замедляет прогрессирование амиотрофического склероза. Это было доказано, и все лечащиеся его обязательно принимают. Кроме того, стоит пить лекарства, устраняющие запоры, мышечные судороги, усталость, боль, депрессию.

При данном заболевании важно поддерживать мышечную силу. С этим хорошо справляется лечебная физическая культура, или сокращенно ЛФК. Такие упражнения помогают держать в форме сердечно-сосудистую систему и общее состояние здоровья. 

Использование инвалидных колясок или ходунков тоже может обеспечить необходимое количество движений.

Также очень важна психологическая помощь. Только специалист может помочь человеку осознать то, что он болен неизлечимой болезнью. Неплохо было бы обратиться к психологу и родным больного. 

К тому же, нужно помнить, что заболевшему боковым амиотрофическим склерозом нужна постоянная поддержка близких. Поэтому родственникам ни в коем случае нельзя расстраиваться и впадать в депрессию. Нужно бороться за жизнь.

Читайте так же

Записаться сейчас
+7 (495) 740-44-44